Sustained delivery of PlGF-2 123-144* -fused BMP2-related peptide P28 from small intestinal submucosa/polylactic acid scaffold material for bone tissue regeneration
Xiong Z., Cui W., Sun T., Teng Y., Qu Y., Yang L.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร RSC Adv ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- RSC Adv (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 35493905
- PMCID
- PMC9049782
- DOI
- 10.1039/c9ra07868a
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is one of the most important factors for bone tissue formation. However, its use over the past decade has been associated with numerous side effects. This is due to the fact that recombinant human (rh) BMP-2 has several biological functions, as well as that non-physiological high dosages were commonly administered. In this study, we synthesized a novel BMP-2-related peptide (designated P28) and fused a mutant domain in placenta growth factor-2 (PlGF-2 123-144* ) that allowed for the "super-affinity" of extracellular matrix proteins to P28, effectively controlling the release of low dosage P28 from small intestinal submucosa/polylactic acid (SIS/PLA) scaffolds. These have been shown to be excellent scaffold materials both in vivo and in vitro . The aim of this study was to determine whether these scaffolds could support the controlled release of P28 over time, and whether the composite materials could serve as structurally and functionally superior bone substitutes in vivo . Our results demonstrated that P28 could be released slowly from SIS/PLA to promote the adhesion, proliferation, and differentiation of bone marrow stromal cells (BMSCs) in vitro . In vivo , radiographic and histological examination showed that SIS/PLA/P28/PlGF-2 123-144* completely repaired critical-size bone defects, compared to SIS/PLA, SIS/PLA/PlGF-2 123-144* , or SIS/
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้