Sympathetic inputs regulate adaptive thermogenesis in brown adipose tissue through cAMP-Salt inducible kinase axis
Paulo E., Wu D., Wang Y., Zhang Y., Wu Y., Swaney DL.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Sci Rep (2018)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 30030465
- PMCID
- PMC6054673
- DOI
- 10.1038/s41598-018-29333-6
- จำนวนการอ้างอิง
- 42
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Various physiological stimuli, such as cold environment, diet, and hormones, trigger brown adipose tissue (BAT) to produce heat through sympathetic nervous system (SNS)- and β-adrenergic receptors (βARs). The βAR stimulation increases intracellular cAMP levels through heterotrimeric G proteins and adenylate cyclases, but the processes by which cAMP modulates brown adipocyte function are not fully understood. Here we described that specific ablation of cAMP production in brown adipocytes led to reduced lipolysis, mitochondrial biogenesis, uncoupling protein 1 (Ucp1) expression, and consequently defective adaptive thermogenesis. Elevated cAMP signaling by sympathetic activation inhibited Salt-inducible kinase 2 (Sik2) through protein kinase A (PKA)-mediated phosphorylation in brown adipose tissue. Inhibition of SIKs enhanced Ucp1 expression in differentiated brown adipocytes and Sik2 knockout mice exhibited enhanced adaptive thermogenesis at thermoneutrality in an Ucp1-dependent manner. Taken together, our data indicate that suppressing Sik2 by PKA-mediated phosphorylation is a requisite for SNS-induced Ucp1 expression and adaptive thermogenesis in BAT, and targeting Sik2 may present a novel therapeutic strategy to ramp up BAT thermogenic activity in humans.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้