ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Synergic Effect of Combined Therapy of Hyperbaric Oxygen and Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells on Improving Locomotor Recovery After Acute Traumatic Spinal Cord Injury in Rat Mainly Through Downregulating Inflammato

Yin TC., Shao PL., Chen KH., Lin KC., Chiang JY., Sung PH.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Transplant (2022)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
36317711
PMCID
PMC9630901
DOI
10.1177/09636897221133821
จำนวนการอ้างอิง
5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study tested whether combined hyperbaric oxygen (HBO) and allogenic adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) would be superior to either one for improving the locomotor recovery in rat after acute traumatic spinal cord injury (TSCI) in rat. Adult-male Sprague-Dawley rats were equally categorized into group 1 (sham-operated control), group 2 (TSCI), group 3 (TSCI + HBO for 1.5 h/day for 14 consecutive days after TSCI), group 4 (TSCI + ADMSCs/1.2 × 10 6 cells by intravenous injection at 3 h and days 1/2 after TSCI), and group 5 (TSCI + HBO + ADMSCs), euthanized, and spinal cord tissue was harvested by day 49 after TSCI. The protein expressions of oxidative-stress (NOX-1/NOX-2), inflammatory-signaling (TLR-4/MyD88/IL-1β/TNF-α/substance-p), cell-stress signaling (PI3K/p-AKT/p-mTOR), and the voltage-gated sodium channel (Nav1.3/1.8/1.9) biomarkers were highest in group 2, lowest in group 1, and significantly lower in group 5 than in groups 3/4 (all P <0.0001), but they did not differ between groups 3 and 4. The spinal cord damaged area, the cellular levels of inflammatory/DNA-damaged biomarkers (CD68+/GFAP+/γ-H2AX+ cells), mitogen-activated protein kinase family biomarkers (p-P38/p-JNK/p-ERK1/2), and cellular expressions of voltage-gated sodium channel (Nav.1.3, Nav.1.8, and Nav.1.9 in NF200+ cells) as well as the pain-facilitated cellular expressions (p-P38+/peripherin+

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsRatsMaleRats, Sprague-DawleyHyperbaric OxygenationPeripherinsMesenchymal Stem CellsSpinal Cord InjuriesInflammationBiomarkers

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง