ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)PubMed

Synergistic Effect of Platelet-Rich Plasma and Stromal Vascular Fraction in Atrophic Acne Scar Management: A Mechanistic and Clinical Pilot RCT.

Abdalla MS., Karras MS., Zohdy M., El-Mongy SE., El Fahar MH.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 60 ราย เกี่ยวกับ แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Aesthetic Plast Surg ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Aesthetic Plast Surg (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
60
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42151612
DOI
10.1007/s00266-026-05871-7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Atrophic acne scarring presents a significant therapeutic challenge with a profound psychosocial impact, and conventional treatments often yield suboptimal results. Autologous biologics, specifically stromal vascular fraction (SVF) and platelet-rich plasma (PRP), have emerged as promising regenerative strategies to address this issue. Methods This single-center, pilot, randomized, assessor-blinded controlled trial included 60 patients with severe atrophic acne scars. Patients were randomized into four groups: subcision plus SVF (Group 1), subcision plus combined SVF and PRP (Group 2), subcision plus PRP (Group 3), and subcision alone (Group 4, control). Primary endpoints included clinical improvement documented by digital imaging and changes in qualitative grading scales from baseline to 12 months post-procedure. Additionally, flow cytometry was performed to evaluate the cellular composition and mesenchymal stem cell (MSC) marker expression of the SVF preparations. Results Group 2 (subcision + SVF + PRP) demonstrated superior clinical efficacy, with 53.3% of patients achieving "Grade 3" (marked) physician satisfaction compared to 0% in the control group (p ≤ 0.001). This group also showed significantly greater improvement in scar size and color (p ≤ 0.001). Mechanistically, flow cytometry confirmed that Group 2 contained significantly higher expression of mesenchymal

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansPlatelet-Rich PlasmaCicatrixFemalePilot ProjectsAdultAcne VulgarisMaleYoung AdultAtrophy

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง