ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Synergy Between Choroid Plexus Epithelial Cell-Conditioned Medium and Knockout Serum Replacement Converts Human Adipose-Derived Stem Cells to Dopamine-Secreting Neurons.

Boroujeni ME., Gardaneh M., Shahriari MH., Aliaghaei A., Hasani S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Rejuvenation Res ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Rejuvenation Res (2017)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
28437187
DOI
10.1089/rej.2016.1887
จำนวนการอ้างอิง
21

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose-derived stem cells (hADSCs) have great capacity to differentiate into mesodermal origins as well as nonmesodermal lineages, including neural cells. This valuable feature paves the way for the therapeutic application of hADSCs for neurodegenerative maladies such as Parkinson's disease (PD). We tested the capacity of choroid plexus epithelial cell-conditioned medium (CPEC-CM) alone or cocktailed with knockout serum (KS) to induce dopaminergic (DAergic) differentiation of hADSCs. To this end, hADSCs from lipoaspirate were phenotypically characterized and shown to maintain mesodermal multipotency so that selected media easily differentiated them into osteoblasts, chondrocytes, and adipocytes. To begin inducing hADSC neuronal differentiation, we isolated CPECs from rat brain and expanded them in culture to obtain CPEC-CM. We then treated hADSCs with optimized quantities of collected CPEC-CM, KS, or both. The ADSCs treated with either CPEC-CM or CPEC-CM and KS displayed morphological changes typical of neuron-like phenotypes. As revealed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), quantitative real-time PCR (qPCR), and immunostaining analyses, hADSCs cotreated with CPEC-CM and KS expressed significantly higher levels of neuronal and DAergic markers in comparison with single-treated groups. Moreover, the hADSCs began expressing dopamine-biosynthesizing e

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipogenesisAdipose TissueAdultAnimalsBiomarkersCell LineageCell SeparationCell ShapeChondrogenesisChoroid Plexus

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง