T-Cadherin Expression in Melanoma Cells Stimulates Stromal Cell Recruitment and Invasion by Regulating the Expression of Chemokines, Integrins and Adhesion Molecules

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

T-cadherin is a glycosyl-phosphatidylinositol (GPI) anchored member of the cadherin superfamily involved in the guidance of migrating cells. We have previously shown that in vivo T-cadherin overexpression leads to increased melanoma primary tumor growth due to the recruitment of mesenchymal stromal cells as well as the enhanced metastasis. Since tumor progression is highly dependent upon cell migration and invasion, the aim of the present study was to elucidate the mechanisms of T-cadherin participation in these processes. Herein we show that T-cadherin expression results in the increased invasive potential due to the upregulated expression of pro-oncogenic integrins, chemokines, adhesion molecules and extracellular matrix components. The detected increase in chemokine expression could be responsible for the stromal cell recruitment. At the same time our previous data demonstrated that T-cadherin expression inhibited neoangiogenesis in the primary tumors. We demonstrate molecules and reduction in pro-angiogenic factors. Thus, T-cadherin plays a dual role in melanoma growth and progression: T-cadherin expression results in anti-angiogenic effects in melanoma, however, this also stimulates transcription of genes responsible for migration and invasion of melanoma cells.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้