T-cell mesenchymal transition represents a potential pathogenic mechanism of female cancer-related lymphedema.
Wang L., Chen J., Wei M., Liu Z., Zhou Y., Chen Y.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Nat Commun ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Nat Commun (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42010242
- DOI
- 10.1038/s41467-026-72023-5
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cancer-related lymphedema (CRL), the most common type of secondary lymphedema, seriously reduces the life quality of cancer patients. In-depth studies on the pathogenesis of CRL are limited, impeding the development of therapeutic approaches. In this study, an analysis of intercellular heterogeneity reveals a trend towards fibrosis in skin cell subpopulations and identifies the phenomenon of T-cell mesenchymal transition (TcMT). T cells with a mesenchymal phenotype-fibroblast-like (Fib-like) T cells and myofibroblast-like (Myofibro-like) T cells-exhibit a unique fibrotic phenotype and impaired immune function. Furthermore, PDGFRB expression by Fib-like T cells in the affected skin is likely to influence disease severity by regulating TcMT. Additionally, we observe the manifestation of the fibrotic phenotype of T cells in single-cell data from the stromal vascular fraction (SVF) of CRL patients, suggesting that TcMT may be a pathological feature and potential therapeutic target of CRL and providing deep insights into disease pathophysiology.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้