Targeted IL-27-based gene therapy in preventing SARS-CoV-2 entry.
Mulia GE., Salameh JE., Figueiredo ML.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Biol Rep ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- Mol Biol Rep (2026)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42435246
- DOI
- 10.1007/s11033-026-12315-7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Coronaviruses such as SARS-CoV and SARS-CoV-2 have caused severe respiratory syndromes and prominent global health crises over the past two decades. Despite vaccines and antiviral therapies, treatment limitations persist, particularly in preventing viral entry and addressing emerging variants. ACE2, the primary receptor for SARS-CoV-2, represents a critical target for intervention. Cell-based approaches, including mesenchymal stromal cell therapies, have shown safety and promise in clinical trials. Building on our prior success with IL-27 gene therapy for acute respiratory distress syndrome, we explored ACE2-targeted IL-27 delivery as a potential strategy to reduce SARS-CoV-2 entry. Methods and results We developed an in vitro model using SARS-CoV-2 spike pseudotyped lentivirus to mimic viral entry. Human adipose-derived stromal cells were electroporated with plasmid DNA encoding either ACE2-targeted or non-targeted IL-27, and conditioned media were collected. Two regimens were tested: "prevention," where cells were pre-treated with conditioned media before viral exposure, and "treatment," where conditioned media and pseudotyped virus were added simultaneously. Viral entry was quantified using luciferase reporter activity and genome copy units in HEK293-ACE2 and A549-ACE2 cells. ACE2-targeted IL-27 showed a concentration-dependent trend toward reduced lentiviral entr
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้