Targeted neural differentiation of murine mesenchymal stem cells by a protocol simulating the inflammatory site of neural injury.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Damaged neural tissue is regenerated by neural stem cells (NSCs), which represent a rare and difficult-to-culture cell population. Therefore, alternative sources of stem cells are being tested to replace a shortage of NSCs. Here we show that mouse adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (MSCs) can be effectively differentiated into cells expressing neuronal cell markers. The differentiation protocol, simulating the inflammatory site of neural injury, involved brain tissue extract, fibroblast growth factor, epidermal growth factor, supernatant from activated splenocytes and electrical stimulation under physiological conditions. MSCs differentiated using this protocol displayed neuronal cell morphology and expressed genes for neuronal cell markers, such as neurofilament light (Nf-L), medium (Nf-M) and heavy (Nf-H) polypeptides, synaptophysin (SYP), neural cell adhesion molecule (NCAM), glutamic acid decarboxylase (GAD), neuron-specific nuclear protein (NeuN), βIII-tubulin (Tubb3) and microtubule-associated protein 2 (Mtap2), which are absent (Nf-L, Nf-H, SYP, GAD, NeuN and Mtap2) or only slightly expressed (NCAM, Tubb3 and Nf-M) in undifferentiated cells. The differentiation was further enhanced when the cells were cultured on nanofibre scaffolds. The neural differentiation of MSCs, which was detected at the level of gene expression, was confirmed by positive immunostaining

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้