ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Targeting adipose tissue via systemic gene therapy

O'Neill SM., Hinkle C., Chen SJ., Sandhu A., Hovhannisyan R., Stephan S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Gene Ther ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Gene Ther (2014)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
24830434
PMCID
PMC4342115
DOI
10.1038/gt.2014.38
จำนวนการอ้างอิง
50

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue has a critical role in energy and metabolic homeostasis, but it is challenging to adapt techniques to modulate adipose function in vivo. Here we develop an in vivo, systemic method of gene transfer specifically targeting adipose tissue using adeno-associated virus (AAV) vectors. We constructed AAV vectors containing cytomegalovirus promoter-regulated reporter genes, intravenously injected adult mice with vectors using multiple AAV serotypes, and determined that AAV2/8 best targeted adipose tissue. Altering vectors to contain adiponectin promoter/enhancer elements and liver-specific microRNA-122 target sites restricted reporter gene expression to adipose tissue. As proof of efficacy, the leptin gene was incorporated into the adipose-targeted expression vector, package into AAV2/8 and administered intravenously to 9- to 10-week-old ob/ob mice. Phenotypic changes were measured over an 8-week period. Leptin mRNA and protein were expressed in adipose and leptin protein was secreted into plasma. Mice responded with reversal of weight gain, decreased hyperinsulinemia and improved glucose tolerance. AAV2/8-mediated systemic delivery of an adipose-targeted expression vector can replace a gene lacking in adipose tissue and correct a mouse model of human disease, demonstrating experimental application and therapeutic potential in disorders of adipose.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
LiverAdipose TissueAnimalsMice, Inbred C57BLHumansMiceDependovirusObesityDisease Models, AnimalLeptin

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง