Targeting Cytokines: Evaluating the Potential of Mesenchymal Stem Cell Derived Extracellular Vesicles in the Management of COVID-19.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), caused by virus SARS-CoV-2, is characterized by massive inflammation and immune system imbalance. Despite the implementation of vaccination protocols, the accessibility of treatment remains uneven. Furthermore, the persistent threat of new variants underscores the urgent need for expanded research into therapeutic options for SARS-CoV-2. Mesenchymal stem cells (MSCs) are known for their immunomodulatory potential through the release of molecules into the extracellular space, either as soluble elements or carried by extracellular vesicles (EVs). The aim of this study was to evaluate the anti-inflammatory potential of EVs obtained from human adipose tissue (ASC-EVs) against SARS-CoV-2 infection. ASC-EVs were purified by size-exclusion chromatography, and co-culture assays confirmed that ASC-EVs were internalized by human lung cells and could colocalize with SARS-CoV-2 into early and late endosomes. To determine the functionality of ASC-EVs, lung cells were infected with SARS-CoV-2 in the presence of increasing concentrations of ASC-EVs, and the release of cytokines, chemokines and viruses were measured. While SARS-CoV-2 replication was significantly reduced only at the highest concentrations tested, multiplex analysis highlighted that lower concentrations of ASC-EV sufficed to prevent the production of immune modulators. Importantly, ASC-E

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้