Targeting exosomes from preadipocytes inhibits preadipocyte to cancer stem cell signaling in early-stage breast cancer.
Gernapudi R., Yao Y., Zhang Y., Wolfson B., Roy S., Duru N.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Breast Cancer Res Treat ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Breast Cancer Res Treat (2015)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 25783182
- DOI
- 10.1007/s10549-015-3326-2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The tumor microenvironment plays a critical role in regulating breast tumor progression. Signaling between preadipocytes and breast cancer cells has been found to promote breast tumor formation and metastasis. Exosomes secreted from preadipocytes are important components of the cancer stem cell niche. Mouse preadipocytes (3T3L1) are treated with the natural antitumor compound shikonin (SK) and exosomes derived from mouse preadipocytes are co-cultured with MCF10DCIS cells. We examine how preadipocyte-derived exosomes can regulate early-stage breast cancer via regulating stem cell renewal, cell migration, and tumor formation. We identify a critical miR-140/SOX2/SOX9 axis that regulates differentiation, stemness, and migration in the tumor microenvironment. Next, we find that the natural antitumor compound SK can inhibit preadipocyte signaling inhibiting nearby ductal carcinoma in situ (DCIS) cells. Through co-culture experiments, we find that SK-treated preadipocytes secrete exosomes with high levels of miR-140, which can impact nearby DCIS cells through targeting SOX9 signaling. Finally, we find that preadipocyte-derived exosomes promote tumorigenesis in vivo, providing strong support for the importance of exosomal signaling in the tumor microenvironment. Our data also show that targeting the tumor microenvironment may assist in blocking tumor progression.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้