Targeting FAM83D triggers tumor cell senescence via cGAS-STING signaling activation and reprograms TAMs to combat glioma
Liu H., Lin X., Dai L., Zhang W., Zhang Y., Liu N.
การศึกษาแบบ cohort ตีพิมพ์ในวารสาร J Exp Clin Cancer Res ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาแบบ cohort
- วารสาร
- J Exp Clin Cancer Res (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41742219
- PMCID
- PMC13041050
- DOI
- 10.1186/s13046-026-03681-y
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
BACKGROUND: Glioma, a prevalent and aggressive primary brain tumor, has a poor prognosis despite the administration of standard treatment. Cellular senescence is thought to have a good protective effect in limiting the malignant progression of tumors, while the senescence-associated secretory phenotype produced by senescent cells may influence the activity of immune cells in the microenvironment. Macrophages, as a major component of the glioma microenvironment, play an important role in regulating the innate and adaptive immune responses which is essential for tumor suppression. Therefore, identifying potential targets that connect tumor cell senescence with macrophage reprogramming may facilitate the development of new therapeutic agents in glioma. METHODS: Here, we developed the CellToAge algorithm and leveraged high-throughput sequencing data to map senescence-associated signatures in glioma. Based on in vitro and in vivo experiments including the cell co-culture model, in situ allograft mouse model, and single-cell transcriptome sequencing, we further elucidated the interplay between tumor cell senescence and macrophage polarization induced by knockdown of FAM83D in glioma. RESULTS: Notably, we identified the projected senescence-associated signatures in glioma (PSAG) and focused on the potential target FAM83D. In vitro and in vivo assays showed that knockdown of FAM83D res
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้