Targeting microRNA-mediated gene repression limits adipogenic conversion of skeletal muscle mesenchymal stromal cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Intramuscular fatty deposits, which are seen in muscular dystrophies and with aging, negatively affect muscle function. The cells of origin of adipocytes constituting these fatty deposits are mesenchymal stromal cells, fibroadipogenic progenitors (FAPs). We uncover a molecular fate switch, involving miR-206 and the transcription factor Runx1, that controls FAP differentiation to adipocytes. Mice deficient in miR-206 exhibit increased adipogenesis following muscle injury. Adipogenic differentiation of FAPs is abrogated by miR-206 mimics. Using a labeled microRNA (miRNA) pull-down and sequencing (LAMP-seq), we identified Runx1 as a miR-206 target, with miR-206 repressing Runx1 translation. In the absence of miR-206 in FAPs, Runx1 occupancy near transcriptional start sites of adipogenic genes and expression of these genes increase. We demonstrate that miR-206 mimicry in vivo limits intramuscular fatty infiltration. Our results provide insight into the underlying molecular mechanisms of FAP fate determination and formation of harmful fatty deposits in skeletal muscle.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้