ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Targeting neuregulin-1 in cartilage homeostasis restoration: Kaempferol-3-o-rutinoside as a novel treatment for osteoarthritis.

Sheng Y., Li S., Wang X., Cui P., Wang Y., Wang Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, เอ็นยึดข้อบาดเจ็บ, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Phytomedicine ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Phytomedicine (2025)
ประเทศ
Germany
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41308391
DOI
10.1016/j.phymed.2025.157562

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Osteoarthritis (OA) is a progressive degenerative joint disease with no effective cure. Although Kaempferol-3-O-rutinoside (KR), a naturally occurring flavonoid glycoside, has demonstrated antioxidant and anti-inflammatory effects, however, its therapeutic potential in OA remains unexplored. Purpose This study aimed to investigate the chondroprotective and subchondral bone-preserving effects of KR in OA and to elucidate its underlying molecular mechanisms. Design We assessed the effects of KR on chondrocyte viability, apoptosis, and the expression of inflammatory and catabolic mediators (MMP-13, ADAMTS5), as well as on anabolic markers in vitro. Chondrogenic differentiation was evaluated in adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs). We examined the in vivo efficacy of KR using a murine model of OA induced by anterior cruciate ligament transection (ACLT). Treatment outcomes were assessed based on Osteoarthritis Research Society International (OARSI) scoring and subchondral bone microstructural analysis. Finally, we performed mechanistic studies employing RNA sequencing, siRNA-mediated knockdown, and co-immunoprecipitation assays. Results We found that KR enhanced chondrocyte viability, suppressed apoptosis, downregulated inflammatory and catabolic mediators, and upregulated anabolic marker expression in vitro. KR also promoted chondrogenesis in ADMSCs and improv

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsOsteoarthritisChondrocytesMiceKaempferolsMesenchymal Stem CellsNeuregulin-1ApoptosisMice, Inbred C57BLMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง