Targeting rat brainstem glioma using human neural stem cells and human mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Brainstem gliomas are usually inoperable and have a dismal prognosis. Based on the robust tropisms of neural stem cells (NSC) and mesenchymal stem cells (MSC) to brain tumors, we compared the tumor-tropic migratory capacities of these stem cells and evaluated the therapeutic potential of genetically engineered human NSCs encoding cytosine deaminase (CD) and IFNbeta against brainstem gliomas. The directed migratory capacities of NSCs and MSCs to brainstem glioma (F98) were evaluated both in vitro and in vivo. The human NSCs (HB1.F3) and various human MSCs, such as bone marrow-derived MSCs (HM3.B10), adipose tissue-derived MSCs, and umbilical cord blood-derived MSCs, were tested. Human fibroblast cells (HFF-1) were used as the negative control. As a proof of concept, the bioactivity of HB1.F3-CD-IFNbeta was analyzed with a cell viability assay, and animals with brainstem gliomas were injected with HB1.F3-CD-IFNbeta cells followed by systemic 5-fluorocytosine treatment. In an in vitro modified Transwell migration assay and in vivo stem cell injection into established brainstem gliomas in rats, all the stem cells showed a significant migratory capacity compared with that of the control (P < 0.01). Histologic analysis showed a 59% reduction in tumor volume in the HB1.F3-CD-IFNbeta-treated group (P < 0.05). Apoptotic cells were increased 2.33-fold in animals treated with HB1.F3-CD-IF

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้