Taurine Transporter Regulates Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells through Affecting Wnt/β-catenin Signaling Pathway.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Increased adipocytes are associated with obesity and many human disorders including cancers. To further understand the molecular mechanisms of adipogenesis, transcriptome sequencing was performed to find genes involved in the adipogenic differentiation of human adipose-derived stem cells (hASCs). The mRNA of taurine transporter (TauT, also known as SLC6A6) was found significantly upregulated in hASCs undergoing differentiation. TauT expression was also markedly increased in fat tissues from obese mice induced by high fat diet or genetic mutations ( ob/ob and db/db mice). In vitro , downregulation of TauT attenuated effectively the adipogenic differentiation of hASCs, and TauT overexpression promoted the formation of adipocytes. Among the molecules transported by TauT, hypotaurine and β-alanine promoted adipocyte formation, whereas taurine inhibited the process. Moreover, the inhibitory effect of TauT knockdown on hASCs differentiation was largely reversed by hypotaurine and β-alanine through promoting the downregulation of β-catenin. These results indicated that TauT regulate adipocyte formation through transported amino acids and may serve as a target for therapeutic intervention of obesity.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้