ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Techniques for the isolation of high-quality RNA from cells encapsulated in chitosan hydrogels.

Yu C., Young S., Russo V., Amsden BG., Flynn LE.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part C Methods ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Tissue Eng Part C Methods (2013)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
23448167
PMCID
PMC3793649
DOI
10.1089/ten.TEC.2012.0693
จำนวนการอ้างอิง
28

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Extracting high-quality RNA from hydrogels containing polysaccharide components is challenging, as traditional RNA isolation techniques designed for cells and tissues can have limited yields and purity due to physiochemical interactions between the nucleic acids and the biomaterials. In this study, a comparative analysis of several different RNA isolation methods was performed on human adipose-derived stem cells photo-encapsulated within methacrylated glycol chitosan hydrogels. The results demonstrated that RNA isolation methods with cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) buffer followed by purification with an RNeasy® mini kit resulted in low yields of RNA, except when the samples were preminced directly within the buffer. In addition, genomic DNA contamination during reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis was observed in the hydrogels processed with the CTAB-based methods. Isolation methods using TRIzol® in combination with one of a Qiaex® gel extraction kit, an RNeasy® mini kit, or an extended solvent purification method extracted RNA suitable for gene amplification, with no evidence of genomic contamination. The latter two methods yielded the best results in terms of yield and amplification efficiency. Predigestion of the scaffolds with lysozyme was investigated as a possible means of enhancing RNA extraction from the polysaccharide gels, with no

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueBiochemistryCells, ImmobilizedChitosanDNA ContaminationGene Expression RegulationGenome, HumanHumansHydrogelsPPAR gamma

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้