Temporal immmunometabolic profiling of adipose tissue in HFD-induced obesity: manifestations of mast cells in fibrosis and senescence.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background/objectives Chronic low-grade inflammation/meta-inflammation in adipose tissue leads to obesity-associated metabolic complications. Despite growing understanding, the roles of immune cell subsets, their interrelationship, and chronological events leading to progression of obesity-associated insulin resistance (IR) remains unclear. Methods We carried out temporal immunometabolic profiling of adipose tissue from C57BL/6 mice fed a high-fat diet (HFD) for 4, 8, 12, 16, and 20 weeks. We used clodronate sodium liposomes (CLODs) to deplete macrophages and disodium cromoglycate sodium liposomes (DSCGs) to stabilize mast cells. Results In the temporal HFD settings, mice showed progressive glucose intolerance, insulin resistance, and adipose tissue senescence. Histochemistry analysis of epididymal white adipose tissue (eWAT) using picro-sirius red and Masson's trichrome staining showed extensive collagen deposition in the 16th and 20th weeks. Flow cytometry analysis of the stromal vascular fraction (SVF) from eWAT revealed T-cell subsets as early-phase components and pro-inflammatory macrophages, as well as mast cells as the later phase components during obesity progression. In our therapeutic strategies, macrophage depletion by CLOD and mast stabilization by DSCG attenuated obesity, adipose tissue fibrosis, and improved whole-body glucose homeostasis. In addition, mast cell s

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้