Tendon stem/progenitor cells regulate inflammation in tendon healing via JNK and STAT3 signaling

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Tendon stem/progenitor cells (TSCs) have been found in different anatomic locations and showed a promising regenerative potential. We identified a role of TSCs in the regulation of inflammation during healing of acute tendon injuries. Delivery of connective tissue growth factor (CTGF) into full-transected rat patellar tendons significantly increased the number of CD146 + TSCs, leading to enhanced healing. In parallel, CTGF delivery significantly reduced the number of iNOS + M1 macrophages and increased the expression of anti-inflammatory IL-10 at 2 d after surgery, with over 85% CD146 + TSCs expressing IL-10. By 1 wk, the elevated IL-10 expression remained, and IL-6 expression was significantly attenuated in CTGF-delivered tendon healing. Matrix metalloproteinase (MMP)-3 expression in CTGF-delivered tendon was organized along with the reorienting collagen fibers by 1 wk after surgery, in comparison with the control group showing the abundant MMP-3 expression localized at healing junction. Tissue inhibitor of metalloprotease (TIMP)-3 was expressed in CD146 + TSCs at 1 wk with CTGF, in contrast to control with no TIMP-3 expression. In vitro , IL-10 expression was detected only when tendon cells were stimulated with IL-1β, and CTGF and significantly higher in CD146 + TSCs than CD146 - tendon cells. Similarly, TIMP-3 expression was detected only when treated with CTGF or CTGF and I

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้