Tenogenic adipose-derived stem cell sheets with nanoyarn scaffolds for tendon regeneration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Tissue engineering, especially cell sheets-based engineering, offers a promising approach to tendon regeneration; however, obtaining a sufficient source of cells for tissue engineering applications is challenging. Adipose-derived stem cells (ASCs) are essential sources for tissue regeneration and have been shown to have the potential for tenogenic differentiation in vitro via induction by growth differentiation factor 5 (GDF-5). In this study, we explored the feasibility of ASCs cell sheets stimulated by GDF-5 for engineered tendon repair. As shown by quantitative polymerase chain reaction and western blotting, tenogenesis-related markers (Col I&III, TNMD, biglycan, and tenascin C) were significantly increased in GDF-5-induced ASCs cell sheets compared with the uninduced. Moreover, the levels of SMAD2/3 proteins and phospho-SMAD1/5/9 were significantly enhanced, demonstrating that GDF-5 may exert its functions through phosphorylation of SMAD1/5/9. Furthermore, the cell sheets were combined with P(LLA-CL)/Silk fibroin nanoyarn scaffolds to form constructs for tendon tissue engineering. Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling and immunofluorescence assays demonstrated favorable cell viability and tenogenesis-related marker expression in GDF-5-induced constructs. In addition, the constructs showed the potential for tendon repair in rabbit models, as demonstrat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้