TGFB2-mediated regeneration of pelvic ligament equivalents using a stem cell-fibroblast-decellularized membrane composite.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pelvic organ prolapse (POP) is a prevalent condition characterized by weakened pelvic floor tissues, significantly impacting women's quality of life. Current treatments, including synthetic meshes and native tissue repair, face challenges of high recurrence rates and complications. This study developed a novel tissue-engineered strategy utilizing a decellularized human amniotic membrane (HAAM) scaffold seeded with autologous adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) and vaginal wall fibroblasts (HVFs) to construct a bioactive pelvic ligament equivalent. We first validated the successful preparation of HAAM with preserved extracellular matrix integrity and characterized the phenotypic markers of ADSCs and HVFs. In a rat abdominal wall defect model, the HAAM+ADSCs+HVFs composite demonstrated superior tissue regeneration and integration, reduced fibrosis, and effective modulation of the host immune microenvironment -evidenced by enhanced repair and decreased infiltration of pro-inflammatory cells -compared to all control groups (including HAAM alone and single-cell groups). Transcriptomic analysis revealed that the composite treatment promoted extracellular matrix organization and collagen synthesis while suppressing matrix degradation (MMP2/MMP9) and inflammatory pathways. Most importantly, mechanistic studies identified TGFB2 as the key paracrine mediator through which ADSC

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้