Therapeutic advances in neural regeneration for Huntington's disease

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Huntington's disease is a neurodegenerative disease caused by the expansion mutation of a cytosine-adenine-guanine triplet in the exon 1 of the HTT gene which is responsible for the production of the huntingtin (Htt) protein. In physiological conditions, Htt is involved in many cellular processes such as cell signaling, transcriptional regulation, energy metabolism regulation, DNA maintenance, axonal trafficking, and antiapoptotic activity. When the genetic alteration is present, the production of a mutant version of Htt (mHtt) occurs, which is characterized by a plethora of pathogenic activities that, finally, lead to cell death. Among all the cells in which mHtt exerts its dangerous activity, the GABAergic Medium Spiny Neurons seem to be the most affected by the mHtt-induced excitotoxicity both in the cortex and in the striatum. However, as the neurodegeneration proceeds ahead the neuronal loss grows also in other brain areas such as the cerebellum, hypothalamus, thalamus, subthalamic nucleus, globus pallidus, and substantia nigra, determining the variety of symptoms that characterize Huntington's disease. From a clinical point of view, Huntington's disease is characterized by a wide spectrum of symptoms spanning from motor impairment to cognitive disorders and dementia. Huntington's disease shows a prevalence of around 3.92 cases every 100,000 worldwide and an incidence of 0

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้