ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Therapeutic Effects against Tissue Necrosis of Remote Ischemic Preconditioning Combined with Human Adipose-Derived Stem Cells in Random-Pattern Skin Flap Rat Models.

Pak CS., Moon SY., Lee YE., Kang HJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 6 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร J Invest Surg ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Invest Surg (2020)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
6
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32691637
DOI
10.1080/08941939.2020.1795750
จำนวนการอ้างอิง
9

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Remote ischemic preconditioning (rIPC) is a preventive strategy against ischemia-reperfusion injury. To reduce ischemia-reperfusion injury of random-pattern skin flaps, we investigated the therapeutic effects of rIPC combined with human adipose-derived stem cells (hADSCs) in a rat model. In total, 24 female Sprague Dawley rats were divided into four groups (n = 6 each): control (skin flap only), rIPC, hADSCs, and rIPC + hADSCs. rIPC was performed in the hind limb of the rats over three cycles of 5 min of occlusion and 5 min of reperfusion, using a tourniquet. A rectangular (3 × 9 cm) dorsal skin flap was used. hADSCs (5 × 10 5 cells/100 µL) labeled with fluorescent dye were transplanted into the normal subcutaneous tissue at the skin flap boundary. After 14 days, the therapeutic effects of rIPC and hADSCs were evaluated via analysis of the necrotic flap area, histopathologic assessment, and immunohistochemistry (von Willebrand Factor (vWF) and CD31). The necrotic area of the skin flap significantly decreased in the rIPC + hADSCs group (32.75 ± 1.43%) compared with the control (40.60 ± 3.27%, P < 0.01) and rIPC groups (38.84 ± 0.77%, P < 0.05). Dye-labeled hADSCs migrated to the skin flap from the injection site. In the rIPC + hADSCs group, the epithelial tissue and skin appendage had regenerated, and the smooth muscle and subcutaneous fat layers were preserved. Many more vWF- a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsFemaleHumansIschemic PreconditioningNecrosisRatsRats, Sprague-DawleyReperfusion InjuryStem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้