ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Therapeutic effects of miR-937-3p by targeting NTN1 expression and regulating apoptosis in an Aβ-induced neuronal cell death

Choi J., Jeong H., Ramalingam M., Hwang J., Kim SJ., Kim BC.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Sci Rep (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40604203
PMCID
PMC12223061
DOI
10.1038/s41598-025-08015-0

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

MicroRNAs (miRNAs) have multiple functions that regulate gene expression in various species. Few studies have explored the effects of miRNAs on the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD); however, the potential neuroprotective effects of miRNAs on AD, particularly by targeting neuronal markers, remain unclear. In this study, we suggested potential neuroprotective roles for miR-937-3p in an in vitro AD model, which has not been extensively studied. Our biological analysis confirmed that miR-937-3p participated in neuronal protection and differentiation. We selected miR-937-3p as a novel candidate and identified Netrin1 (NTN1), an axon guidance regulator, as its target gene via qPCR analysis and luciferase assay. Additionally, FACS analysis revealed a reduction in apoptosis levels in Aβ-treated cells following treatment with the miR-937-3p-I. Western blot analysis showed that the expression of Mcl-1, an anti-apoptotic marker, increased with miR-937-3p-I treatment in an in vitro AD model. Interestingly, the levels of pro-caspase 7, pro-caspase 3, and pro-PARP, which are usually downregulated when their cleaved forms are upregulated, were found to increase with miR-937-3p-I treatment. The expression levels of neuronal markers such as NeuN, NFH, Tuj1, SYP, and MAP2 were enhanced by miR-937-3p-I treatment in the in vitro AD model. Therefore, miR-937-3p inhibition might play a thera

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
NeuronsAnimalsHumansAlzheimer DiseaseMicroRNAsApoptosisGene Expression RegulationAmyloid beta-PeptidesMyeloid Cell Leukemia Sequence 1 ProteinNetrin-1

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง