Therapeutic efficacy of neuregulin 1-expressing human adipose-derived mesenchymal stem cells for ischemic stroke.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cells (AdMSCs) have been reported to ameliorate neurological deficits after acute ischemic stroke. As neuregulin 1 (NRG1, or heregulin 1), a growth factor with versatile functions in the central nervous system, has demonstrated protective effects against ischemic brain injuries, we have generated NRG1-overexpressing AdMSCs in order to investigate whether NRG1-AdMSCs could enhance therapeutic benefits of AdMSCs in ischemic stroke. After AdMSCs were infected with adenoviral NRG1, increased NRG1 secretion in NRG1-AdMSCs was confirmed with ELISA. At 1 d after ischemic stroke that was induced by the occlusion of middle cerebral artery (MCAo) for 60 min in Sprague Dawley (SD) rats, adenoviral NRG1, AdMSCs, NRG1-AdMSCs, or PBS were injected into the striatum and serial neurologic examinations were performed. Administration of NRG1-AdMSCs resulted in significant improvement of functional outcome following stroke compared to AdMSCs- or adenoviral NRG1-treated group, in addition to the reduction in the infarct size evaluated by hematoxylin and eosin staining. When NRG1 expression in the brain was examined by double immunofluorescence to human nuclei (HuNu)/NRG1 and ELISA, NRG1-AdMSCs demonstrated marked increase in NRG1 expression. Moreover, western blot analysis further showed that transplantation of NRG1-AdMSCs significantly increased both endogenous an

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้