Therapeutic potential of ADSC-EV-derived lncRNA DLEU2: A novel molecular pathway in alleviating sepsis-induced lung injury via the miR-106a-5p/LXN axis.
He W., Xu C., Huang Y., Zhang Q., Chen W., Zhao C.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int Immunopharmacol ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int Immunopharmacol (2024)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 38442573
- DOI
- 10.1016/j.intimp.2024.111519
- จำนวนการอ้างอิง
- 6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
This study investigates the molecular mechanisms by which extracellular vesicles (EVs) derived from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) promote M2 polarization of macrophages and thus reduce lung injury caused by sepsis. High-throughput sequencing was used to identify differentially expressed genes related to long non-coding RNA (lncRNA) in ADSC-derived EVs (ADSC-EVs) in sepsis lung tissue. Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was employed to predict the downstream target genes of the lncRNA DLEU2. The RNAInter database predicted miRNAs that interact with DLEU2 and LXN. Functional and pathway enrichment analyses were performed using GO and KEGG analysis. A mouse model of sepsis was established, and treatment with a placebo or ADSC-EVs was administered, followed by RT-qPCR analysis. ADSC-EVs were isolated and identified. In vitro cell experiments were conducted using the mouse lung epithelial cell line MLE-12, mouse macrophage cell line RAW264.7, and mouse lung epithelial cell line (LEPC). ADSC-EVs were co-cultured with RAW264.7 and MLE-12/LEPC cells to study the regulatory mechanism of the lncRNA DLEU2. Cell viability, proliferation, and apoptosis of lung injury cells were assessed using CCK-8, EdU, and flow cytometry. ELISA was used to measure the levels of inflammatory cytokines in the sepsis mouse model, flow cytometry was performed to determine th
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้