A therapeutic strategy for metastatic malignant fibrous histiocytoma through mesenchymal stromal cell-mediated TRAIL production.
Lee HJ., Yang HM., Choi YS., Park SH., Moon SH., Lee YS.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Surg ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Ann Surg (2013)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 23108118
- DOI
- 10.1097/SLA.0b013e3182710401
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
To overcome the therapeutic limitations of malignant fibrous histiocytoma (MFH), we evaluated human adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (MSCs) that secrete tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) on metastatic MFH. MFH is a highly malignant and metastatic type of sarcoma but surgical removal is the only effective method for treating MFH. MSCs are easily transduced to express a high level of transgene and can migrate toward cancer. For this reason, MSCs are a promising candidate for metastatic MFH therapies. In vitro sustainability of MSC-TRAIL against MFH-ino was analyzed by apoptosis assay. For preclinical study, anti-MFH effects of MSC-TRAILs were validated in murine models for local tumorigenesis and metastasis. Furthermore, a time-interval metastasis model of MFH was applied to confirm antimetastatic ability of MSC-TRAIL for preestablished metastatic MFH. We found that MFH-ino is highly susceptible to recombinant TRAIL and MSC-TRAIL, which selectively induce apoptosis via caspase-8 activation in vitro. Moreover, not only MFH-ino but xenograft explants were also significantly inhibited by MSC-TRAIL in local tumorigenesis. In particular, the metastatic ability of MFH-ino was considerably reduced by MSC-TRAIL in metastasis murine model, particularly for preestablished metastatic MFH. These results suggest that MSC-TRAIL is sufficiently effe
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้