Thermoresponsive Complex Coacervates as Advanced Carriers for Cell-Laden Liquid-Core Capsules for Biomedical Applications.
Monteiro LPG., Carreira M., Es Sayed J., Kamperman M., Rodrigues JMM., Mano J.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Small ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Small (2026)
- ประเทศ
- Germany
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41988900
- PMCID
- PMC13244403
- DOI
- 10.1002/smll.202513642
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Injectable "smart" materials are emerging as promising platforms for minimally invasive cell delivery and tissue regeneration. A novel thermoresponsive complex coacervate was engineered through electrostatic interactions between natural polysaccharides grafted with poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm). The resulting biopolymeric-derived coacervate exhibits pronounced shear-thinning behavior and undergoes a rapid sol-gel transition at physiological temperature. Rheological analysis revealed that the thermoresponsive PNIPAAm chains regulate network dynamics, with faster relaxation at 25°C and enhanced structuring at 37°C due to increased hydrophobic interactions. The designed complex coacervate provides an efficient transport vehicle for the in situ retention of liquid-core capsules (LC) loaded with human adipose stem cells, promoting autonomous and hierarchical tissue organization. This system retained its shear-thinning properties even at high LC volumetric ratios (up to 54%) and supported high cell viability at least for 7 days. This strategy enables cell encapsulation in a thermoresponsive injectable complex coacervate that can be loaded with virtually any, or even multiple, cell types, offering a highly modular and cytocompatible platform. Altogether, this work introduces a new paradigm for the design of bioinspired, thermoresponsive complex coacervates, offering hierarchic
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้