ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Thickness-Tunable Bilayer PBAT Nanofibrous Scaffolds for Enhancing r-AdMSCs' Tenogenic Commitment in Supraspinatus Tendon Regeneration.

Akbulut SO., Konuk Tokak E., Gültan T., Gümüşderelioğlu M.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, Rotator Cuff ตีพิมพ์ในวารสาร J Funct Biomater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Funct Biomater (2026)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
42506536
DOI
10.3390/jfb17070310

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Acute or chronic rotator cuff tears are major causes of shoulder dysfunction, motivating the development of scaffolds with tailored thickness and mechanics for supraspinatus tendon regeneration. This study aimed to investigate the effect of bilayer poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) scaffold thickness on the tenogenic differentiation of rat adipose mesenchymal stem cells (r-AdMSCs) and supraspinatus tendon regeneration. Aligned fibers with a diameter of approximately 476 nm were deposited onto randomly oriented layers at different times (4 h; 4S, 6 h; 6S, 8 h; 8S), and scaffolds with increasing thicknesses from 441 µm (4S) to 1132 µm (8S) were produced. Mechanical testing showed comparable tensile strength for 4S and 6S (≈1.9-2.0 MPa) and modulus (5.5-7.3 MPa), while 8S exhibited markedly reduced stiffness (0.5 MPa) and hyper elastic deformation. Mechanical performance across degradation conditions remained strongly thickness-dependent: thinner scaffolds retained integrity and strengthened, with modulus increases during hydrolytic and enzymatic degradation, whereas thicker matrices showed limited remodeling and instability. Rat-AdMSCs' were cultured on the scaffolds for 21 days. Cell-free and cell-laden mechanical responses further reflected thickness effects: cell-free samples stiffened due to media-induced passive matrix tightening, whereas cell-laden scaffolds sh

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง