ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

Three Dimensional Bioprinting of a Vascularized and Perfusable Skin Graft Using Human Keratinocytes, Fibroblasts, Pericytes, and Endothelial Cells

Baltazar T., Merola J., Catarino C., Xie CB., Kirkiles-Smith NC., Lee V.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part A ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Tissue Eng Part A (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31672103
PMCID
PMC7476394
DOI
10.1089/ten.tea.2019.0201
จำนวนการอ้างอิง
181

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Multilayered skin substitutes comprising allogeneic cells have been tested for the treatment of nonhealing cutaneous ulcers. However, such nonnative skin grafts fail to permanently engraft because they lack dermal vascular networks important for integration with the host tissue. In this study, we describe the fabrication of an implantable multilayered vascularized bioengineered skin graft using 3D bioprinting. The graft is formed using one bioink containing human foreskin dermal fibroblasts (FBs), human endothelial cells (ECs) derived from cord blood human endothelial colony-forming cells (HECFCs), and human placental pericytes (PCs) suspended in rat tail type I collagen to form a dermis followed by printing with a second bioink containing human foreskin keratinocytes (KCs) to form an epidermis. In vitro , KCs replicate and mature to form a multilayered barrier, while the ECs and PCs self-assemble into interconnected microvascular networks. The PCs in the dermal bioink associate with EC-lined vascular structures and appear to improve KC maturation. When these 3D printed grafts are implanted on the dorsum of immunodeficient mice, the human EC-lined structures inosculate with mouse microvessels arising from the wound bed and become perfused within 4 weeks after implantation. The presence of PCs in the printed dermis enhances the invasion of the graft by host microvessels and the

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
PericytesCells, CulturedFibroblastsEndothelial CellsKeratinocytesAnimalsHumansRatsCollagen Type IFlow Cytometry

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้