ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Three-dimensional printed multiphasic scaffolds with stratified cell-laden gelatin methacrylate hydrogels for biomimetic tendon-to-bone interface engineering

Cao Y., Yang S., Zhao D., Li Y., Cheong SS., Han D.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, Rotator Cuff ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Translat ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Orthop Translat (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32514393
PMCID
PMC7267011
DOI
10.1016/j.jot.2020.01.004
จำนวนการอ้างอิง
60

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The anatomical properties of the enthesis of the rotator cuff are hardly regained during the process of healing. The tendon-to-bone interface is normally replaced by fibrovascular tissue instead of interposition fibrocartilage, which impairs biomechanics in the shoulder and causes dysfunction. Tissue engineering offers a promising strategy to regenerate a biomimetic interface. Here, we report heterogeneous tendon-to-bone interface engineering based on a 3D-printed multiphasic scaffold. Methods A multiphasic poly(ε-caprolactone) (PCL)-PCL/tricalcium phosphate (TCP)-PCL/TCP porous scaffold was manufactured using 3D printing technology. The three phases of the scaffold were designed to mimic the graded tissue regions in the tendon-to-bone interface-tendon, fibrocartilage, and bone. Fibroblasts, bone marrow-derived mesenchymal stem cells, and osteoblasts were separately encapsulated in gelatin methacrylate (GelMA) and loaded seriatim on the relevant phases of the scaffold, by which a cells/GelMA-multiphasic scaffold (C/G-MS) construct, replicating the native interface, was fabricated. Cell proliferation, viability, and chondrogenic differentiation were evaluated in vitro . The C/G-MS constructs were further examined to determine the potential of regenerating a continuous interface with gradual transition of teno-, fibrocartilage- and osteo-like tissues in vivo . Results

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง