Tissue Engineered Bone Differentiated From Human Adipose Derived Stem Cells Inhibit Posterolateral Fusion in an Athymic Rat Model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Study design Biological augmentation spinal arthrodesis trial in athymic rats. Objective To assess the efficacy of tissue-engineered bone to promote L4-L5 intertransverse process fusion in an athymic rat model. Summary of background data Each year in the United States, over 400,000 spinal fusion surgeries are performed requiring bone graft. The current gold standard for posterolateral lumbar fusion is autogenous iliac crest bone graft (ICBG), but the harvesting of ICBG is associated with increased operative time and significant complications. This being the case, an alternative cost-effective bone graft source is needed. Methods Bovine bone cores were sterilized and decellularized for scaffold production. Human adipose derived mesenchymal stem cells (ADSC) were obtained and verified by tridifferentiation testing and seeded onto dried scaffolds. The seeded cores were cultured for 5 weeks in culture medium designed to mimic endochondral ossification and produce hypertrophic chondrocytes. Single-level intertransverse process fusions were performed at the L4-L5 level of 31 athymic rats. Fifteen rats were implanted with the hypertrophic chondrocyte seeded scaffold and 16 had scaffold alone. Half of the study rats were sacrificed at 3 weeks and the other half at 6 weeks. Spinal fusion was assessed using 2D and 3D micro computed tomography (μCT) analysis and tissue histology. Results

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้