ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Tissue-engineered collagen matrix loaded with rat adipose-derived stem cells/human amniotic mesenchymal stem cells for rotator cuff tendon-bone repair.

Shi J., Yao H., Chong H., Hu X., Yang J., Dai X.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, เอ็นบาดเจ็บ, Rotator Cuff ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Biol Macromol ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int J Biol Macromol (2024)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39488324
DOI
10.1016/j.ijbiomac.2024.137144
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The rotator cuff tendon-bone interface tissue exhibits high heterogeneity in its composition and structure, with collagen being its primary component. Here, we prepared tissue-engineered decellularized live hyaline cartilage grafts (dLHCG), this dLHCG scaffold's bioactive ECM mainly consists of collagen II, proteoglycans, and fibronectin, presenting a cartilage-like lacuna microstructure. The dLHCG scaffold loaded human amniotic mesenchymal stem cells (hAMSCs) and adipose stem cells (ADSCs) were implanted into the interface. The dLHCG scaffold could maintain the pluripotency of stem cells, supporting the proliferation, osteogenic differentiation, and tenogenic differentiation of the MSCs. The collagen II, through the integrin α2β1-FAK-JNK signaling axis, promotes Runx-2 activation, playing a better regulatory role in the early osteogenic differentiation of MSCs, enhancing bone defect repair through an endochondral ossification process. The in vivo rat model demonstrated that 12 weeks post-operation, the MSC-loaded dLHCG scaffold group exhibited continuous aligned collagen fibers at the tendon-bone interface, with significantly enhanced biomechanical function compared to the control group. The dLHCG scaffold create an efficient interface, which promoting the restoration of the soft-hard gradient structure tissue at the junction between the scaffold and the host tissue, thereby p

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMesenchymal Stem CellsRatsHumansTissue EngineeringTissue ScaffoldsCell DifferentiationRotator CuffCollagenRotator Cuff Injuries

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง