Tissue-engineered hypertrophic chondrocyte grafts enhanced long bone repair.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone has innate ability to regenerate following injury. However, large and complex fractures exceed bone's natural repair capacity and result in non-unions, requiring external intervention to facilitate regeneration. One potential treatment solution, tissue-engineered bone grafts, has been dominated by recapitulating intramembranous ossification (bone formation by osteoblasts), although most serious bone injuries heal by endochondral ossification (bone formation by remodeling of hypertrophic cartilaginous anlage). The field has demonstrated that using endochondral ossification-based strategies can lead to bone deposition. However, stem cell differentiated hypertrophic chondrocytes, the key cell type in endochondral ossification, have not been studied for long bone defect repair. With translation in mind, we created tissue-engineered grafts using human adipose stem cells (ASC), a clinically relevant stem cell source, differentiated into hypertrophic chondrocytes in decellularized bone scaffolds, and implanted these grafts into critical-size femoral defects in athymic rats. Over 12 weeks of implantation, these grafts were compared to acellular scaffolds and grafts engineered using ASC-derived osteoblasts. Grafts engineered using hypertrophic chnodrocytes recapitulated endochondral ossification, as evidenced by the expression of genes and proteins associated with bone formation. M

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้