Tissue Engineering Using Vascular Organoids From Human Pluripotent Stem Cell Derived Mural Cell Phenotypes
Markou M., Kouroupis D., Badounas F., Katsouras A., Kyrkou A., Fotsis T.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Bioeng Biotechnol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Front Bioeng Biotechnol (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 32363181
- PMCID
- PMC7182037
- DOI
- 10.3389/fbioe.2020.00278
- จำนวนการอ้างอิง
- 23
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Diffusion is a limiting factor in regenerating large tissues (100-200 μm) due to reduced nutrient supply and waste removal leading to low viability of the regenerating cells as neovascularization of the implant by the host is a slow process. Thus, generating prevascularized tissue engineered constructs, in which endothelial (ECs) and mural (MCs) cells, such as smooth muscle cells (SMCs), and pericytes (PCs), are preassembled into functional in vitro vessels capable of rapidly connecting to the host vasculature could overcome this obstacle. Toward this purpose, using feeder-free and low serum conditions, we developed a simple, efficient and rapid in vitro approach to induce the differentiation of human pluripotent stem cells-hPSCs (human embryonic stem cells and human induced pluripotent stem cells) to defined SMC populations (contractile and synthetic hPSC-SMCs) by extensively characterizing the cellular phenotype (expression of CD44, CD73, CD105, NG2, PDGFRβ, and contractile proteins) and function of hPSC-SMCs. The latter were phenotypically and functionally stable for at least 8 passages, and could stabilize vessel formation and inhibit vessel network regression, when co-cultured with ECs in vitro . Subsequently, using a methylcellulose-based hydrogel system, we generated spheroids consisting of EC/hPSC-SMC (vascular organoids), which were extensively phenotypically character
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้