The tissue origin effect of extracellular vesicles on cartilage and bone regeneration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Direct implantation of mesenchymal stem cells (MSCs) for cartilage and bone tissue engineering faces challenges, such as immune rejection and loss of cellular viability or functionality. As nanoscale natural particles, exosomes or small extracellular vesicles (EVs) of MSCs have potential to circumvent these problems. It is significant to investigate the impact of the tissue origin of MSCs on the therapeutic bioactivity of their corresponding EVs for cartilage and bone regeneration. Here, rat MSCs isolated from the adipose, bone marrow, and synovium are cultured to obtain their corresponding EVs (ADSC-EVs, BMSC-EVs, and SMSC-EVs, respectively). The ADSC-EVs stimulate the migration, proliferation, and chondrogenic and osteogenic differentiation of BMSCs in vitro as well as cartilage and bone regeneration in a mouse model more than the BMSC-EVs or SMSC-EVs. Proteomics analysis reveals that the tissue origin contributes to the distinct protein profiles among the three types of EVs, which induced cartilage and bone regenerative capacities by potential mechanisms of regulating signaling pathways including focal adhesion, ECM-receptor interaction, actin cytoskeleton, cAMP, and PI3K-Akt signaling pathways. Consequently, these findings provide insight that the adipose may be a superior candidate in EV-based nanomedicine for cartilage and bone regeneration. STATEMENT OF SIGNIFICANCE: Ext

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้