ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

TLR3 stimulation improves the migratory potency of adipose-derived mesenchymal stem cells through the stress response pathway in the melanoma mouse model.

Eskandari F., Zolfaghari S., Yazdanpanah A., Shabestari RM., Fomeshi MR., Milan PB.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 5 ราย เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Biol Rep ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Biol Rep (2022)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
5
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
36575321
DOI
10.1007/s11033-022-08111-8
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background: Mesenchymal stem cells (MSCs) are utilized as a carrier of anti-tumor agents in targeted anti-cancer therapy. Despite the improvements in this area, there are still some unsolved issues in determining the appropriate dose, method of administration, biodistribution, and long-term survival. The current study aimed to determine the influence of toll-like receptor 3 (TLR3) stimulation on the potential of MSCs migration to the neoplasm environment in the mouse melanoma model. Methods and Results Adipose-derived MSCs (ADMSCs) were isolated from the GFP + transgenic C57BL/6 mouse and treated with different doses (1µg/ml and 10 µg/ml) of polyinosinic-polycytidylic acid [poly(I:C)], the related TLR3 agonist, at various time points (1 and 4 hours). Following the treatment, the expression pattern of targeted genes such as α4, α5, and β1 integrins and TGF-β and IL-10 anti-inflammatory cytokines was determined using real-time PCR. In vivo live imaging evaluated the migration index of the intraperitoneally (IP) injected treated ADMSCs in a lung tumor-bearing mouse (C57BL/6) melanoma model (n = 5). The presented findings demonstrated that TLR3 stimulation led to enhanced migration of ADMSCs to the tumor area compared with control group (n = 5) and enhanced expression of α4, α5, and β1 integrins. It was also detected that the engagement of TLR3 resulted in the anti-inflammatory beh

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
MiceAnimalsToll-Like Receptor 3Tissue DistributionMice, Inbred C57BLMesenchymal Stem CellsDisease Models, AnimalMelanomaIntegrins

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง