ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Tm7sf2 gene promotes adipocyte differentiation of mouse embryonic fibroblasts and improves insulin sensitivity.

Gatticchi L., Petricciuolo M., Scarpelli P., Macchioni L., Corazzi L., Roberti R.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2 ตีพิมพ์ในวารสาร Biochim Biophys Acta Mol Cell Res ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res (2020)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33121932
DOI
10.1016/j.bbamcr.2020.118897

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipogenesis is a finely orchestrated program involving a transcriptional cascade coordinated by CEBP and PPAR family members and by hormonally induced signaling pathways. Alterations in any of these factors result into impaired formation of fully differentiated adipocytes. Tm7sf2 gene encodes for a Δ(14)-sterol reductase primarily involved in cholesterol biosynthesis. Furthermore, TM7SF2 modulates the expression of the master gene of adipogenesis PPARγ, suggesting a role in the regulation of adipose tissue homeostasis. We investigated the differentiation of Tm7sf2 -/- MEFs into adipocytes, compared to Tm7sf2 +/+ MEFs. Tm7sf2 expression was increased at late stage of differentiation in wild type cells, while Tm7sf2 -/- MEFs exhibited a reduced capacity to differentiate into mature adipocytes. Indeed, Tm7sf2 -/- MEFs had lower neutral lipid accumulation and reduced expression of adipogenic regulators. At early stage, the reduction in C/EBPβ expression impaired mitotic clonal expansion, which is needed by preadipocytes for adipogenesis induction. At late stage, the expression and activity of C/EBPα and PPARγ were inhibited in Tm7sf2 -/- cells, leading to the reduced expression of adipocyte genes like Srebp-1c, Fasn, Scd-1, Adipoq, Fabp4, and Glut4. Loss of the acquisition of adipocyte phenotype was accompanied by a reduction in the levels of Irs1, and phosphorylated Akt and ERK1/

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3T3-L1 CellsAdipocytesAdipogenesisAdipose TissueAnimalsCCAAT-Enhancer-Binding ProteinsCell DifferentiationFibroblastsGene Expression Regulation, DevelopmentalInsulin Resistance

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง