SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

TNF-Stimulated Gene-6, Part of Extracellular Vesicles in Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cell Concentrated Conditioned Medium, Affects Microglial Activity.

Hossain MS., Rasiah PK., Seetharaman ATM., Alvarado D., Luo M., Wohlschlegel JA.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Neuroimmune Pharmacol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Neuroimmune Pharmacol (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40439794
PMCID
PMC12122589
DOI
10.1007/s11481-025-10216-3
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Identifying the specific bioactive molecules produced by mesenchymal stem cells (MSCs) and the signaling pathways and cell types upon which they act is critical to developing MSC-based therapeutics for inflammatory diseases with high unmet needs. Our study aimed to investigate the impact of extracellular vesicle (EV)-derived TNF-Stimulated Gene-6 (TSG-6, from adipose tissue-derived mesenchymal stem cell concentrated conditioned medium, ASC-CCM or TSG-6 overexpression in ASC using ORF expression-ready clone) on microglia and its potential anti-inflammatory effects. EV but not non-vesicular secretome prepared by ultracentrifugation confirmed the expression of TSG-6 exclusively in the small EV (sEV) fraction. sEV ranged from 50-150 nm as determined by Zetasizer, demonstrated bilipid membrane evidenced by transmission electron microscopy, expressed positive exosomal (e.g. CD63) markers, and were endocytosed by BV2 cells confirmed by DiI fluorescently labeled exosomes. BV2 microglia cultured under serum-free conditions stimulated with TLR4 agonists (LPS and IFNγ) for 12 h in the presence of p-ASC-EV (sEV derived from ASC after cytokine stimulation) and TSG-6-ORF-EV significantly reduced nitrite release (p < 0.001), phagocytic activity (p < 0.001) and reduced CD44 expression (p < 0.05). CD44 knockdown in BV2 cells ablated TSG-6-ORF-EV mediated nitrite release, IL1β downregulation, an

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
MicrogliaMesenchymal Stem CellsExtracellular VesiclesAnimalsAdipose TissueCulture Media, ConditionedMiceCell Adhesion MoleculesCells, Cultured
การอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “tnf-stimulated gene-6 part”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน hossainดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง