Tracking Cell Viability for Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell-Based Therapy by Quantitative Fluorescence Imaging in the Second Near-Infrared Window.
Liao N., Su L., Cao Y., Qiu L., Xie R., Peng F.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร ACS Nano ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- ACS Nano (2022)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35084178
- DOI
- 10.1021/acsnano.1c09960
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cell survival rate determines engraftment efficiency in adipose-derived mesenchymal stem cell (ADSC)-based regenerative medicine. In vivo monitoring of ADSC viability to achieve effective tissue regeneration is a major challenge for ADSC therapy. Here, we developed an activated near-infrared II (NIR-II) fluorescent nanoparticle consisting of lanthanide-based down-conversion nanoparticles (DCNPs) and IR786s (DCNP@IR786s) for cell labeling and real-time tracking of ADSC viability in vivo . In dying ADSCs due to excessive ROS generation, absorption competition-induced emission of IR786s was destroyed, which could turn on the NIR-II fluorescent intensity of DCNPs at 1550 nm by 808 nm laser excitation. In contrast, the NIR-II fluorescent intensity of DCNPs was stable at 1550 nm by 980 nm laser excitation. This ratiometric fluorescent signal was precise and sensitive for tracking ADSC viability in vivo . Significantly, the nanoparticle could be applied to quantitively evaluate stem cell viability in real-time in vivo . Using this method, we successfully sought two small molecules including glutathione and dexamethasone that could improve stem cell engraftment efficiency and enhance ADSC therapy in a liver fibrotic mouse model. Therefore, we provide a potential strategy for real-time in vivo quantitative tracking of stem cell viability in ADSC therapy.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้