TRAF3, a Target of MicroRNA-363-3p, Suppresses Senescence and Regulates the Balance Between Osteoblastic and Adipocytic Differentiation of Rat Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells.
Wang D., Cai G., Wang H., He J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells Dev (2020)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32111144
- DOI
- 10.1089/scd.2019.0276
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) have the potential to differentiate into osteoblasts or adipocytes, and an imbalance between adipogenesis and osteogenesis causes age-related bone loss. In this study, we determined the influence of tumor necrosis factor receptor-associated factor 3 (TRAF3) on senescence and osteoblastic and adipocytic differentiation of rat BMSCs. TRAF3 expression increased during osteogenic differentiation but decreased during adipocytic differentiation of rat BMSCs, and compared with day 0 cultures, on day 14, the differences were significant. Overexpression of TRAF3 significantly promoted BMSC osteogenic differentiation and suppressed adipogenic differentiation and senescence. Furthermore, Traf3 was determined to be a target gene of miR-363-3p in BMSCs, and TRAF3 expression in BMSCs was reduced by miR-363-3p overexpression. This overexpression attenuated the effects of TRAF3 on BMSC adipogenic differentiation, osteogenic differentiation, and senescence. Taken together, these results uncovered the mechanism by which TRAF3 promotes BMSC osteogenic differentiation and suppresses adipogenic differentiation and senescence, indicating that the miR-363-3p-TRAF3 axis might be a novel therapeutic target for BMSC-based bone tissue engineering in osteoporosis.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้