SVF
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMC

Transcription factor Mohawk controls tenogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells in vitro and in vivo

Otabe K., Nakahara H., Hasegawa A., Matsukawa T., Ayabe F., Onizuka N.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, เอ็นยึดข้อบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Res ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Orthop Res (2015)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
25312837
PMCID
PMC4294629
DOI
10.1002/jor.22750
จำนวนการอ้างอิง
92

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mohawk homeobox (MKX) has been demonstrated as a tendon/ligament specific transcription factor. The aim of this study was to investigate the role of MKX in ligament/tenogenic differentiation of bone marrow derived mesenchymal stem cells (BMMSCs). Human BMMSCs were treated with 50 ng/ml BMP-12 or transduced with MKX or scleraxis (SCX) adenoviral vector. Gene expression analysis was performed by quantitative reverse transcribed polymerase chain reaction (qRT-PCR). Rat BMMSCs were seeded in a collagen scaffold and transplanted into a rat Achilles tendon defect model. Tenogenesis related gene expressions and histological features were analyzed. BMP-12 induced tenogenesis in BMMSCs as indicated by increased COL1a1, TNXB, DCN and SCX mRNA, and MKX expression increased simultaneously. Rat BMMSCs enhanced defect repair and were still detectable 3 weeks after transplantation. Increased expressions of COL1a1, TNC and TNMD in vivo were also correlated with upregulated MKX. Adenoviral MKX promoted expression of COL1a1, TNXB, and TNMD in BMMSCs. This study demonstrated that MKX gene expression is enhanced during the tenogenic differentiation of BMMSCs in vitro and in vivo, and the adenoviral overexpression of MKX increases tendon extracellular matrix gene expression and protein production. Thus, MKX is a key factor for tenogenic differentiation of MSCs.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
TendonsAchilles TendonBone Marrow CellsCells, CulturedMesenchymal Stem CellsAnimalsHumansRatsRats, WistarCollagen
ข้อเท้าและเท้าเอ็นบาดเจ็บเอ็นยึดข้อบาดเจ็บ
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “transcription factor mohawk”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน otabeดูทั้งหมด: ปี 2015

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง