The transcription factor SOX6 contributes to the developmental origins of obesity by promoting adipogenesis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

An association between impaired fetal growth and the postnatal development of obesity has been established. Here, by comparing adipocytes differentiated from mesenchymal stem cells (MSCs) taken from the umbilical cord and derived from normal and growth-restricted neonates, we identified the transcription factor SOX6 as highly expressed only in growth-restricted individuals. We found that SOX6 regulates adipogenesis in vertebrate species by activating adipogenic regulators including PPARγ, C/EBPα and MEST. We further show that SOX6 interacts with β-catenin in adipocytes, suggesting an inhibition of WNT/β-catenin signaling, thereby promoting adipogenesis. The upstream regulatory region of the MEST gene in MSCs from growth-restricted subjects harbors hypomethylated CpGs next to SOX6 binding motifs, and we found that SOX6 binding is impaired by adjacent CpG methylation. In summary, we report that SOX6 is a novel regulator of adipogenesis synergizing with epigenetic mechanisms.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้