Transcriptional regulation of oct4 in human bone marrow mesenchymal stem cells.
Wei X., Shen CY.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cells Dev (2010)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 20594032
- DOI
- 10.1089/scd.2010.0069
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Oct4 is a key transcription factor to maintain self-renewal and undifferentiated state of embryonic stem cells. Site 2A located between -2,546 and -2,530 bp and site 2B between -2,500 and -2,486 bp of human Oct4 gene were shown to be sufficient for inducing Oct4 gene expression in embryonic stem cells. Site 2B contains octamer element capable of binding to factor Oct4 and sox element capable of binding to factor Sox2. So far, little is known about the molecular mechanisms for the control of growth and differentiation of adult stem cells including bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs), and it is important to understand how Oct4 expression is regulated in BM-MSCs. This study showed that Oct4 and Sox2 genes were expressed in undifferentiated BM-MSCs and BM-MSCs on day 7 but not on days 14 and 21 following osteogenic induction. Site 2A of Oct4 gene, not site 2B, activated the expression of reporter genes luciferase and enhanced green fluorescent protein in undifferentiated BM-MSCs but not in BM-MSCs following osteogenic differentiation. These data demonstrate that site 2A is sufficient for inducing the expression of Oct4 gene in BM-MSCs, and site 2B is not required. Electrophoretic mobility shift assay showed the 2 shifted bands with site 2B probe and the addition of Oct4 and Sox2 antibodies did not supershift these 2 bands. As probes containing mutated octamer and s
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้