ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Transcriptome analysis of tumor-derived mesenchymal progenitor cells shows that CHST15 is a fibrosis regulator of retroperitoneal liposarcoma.

Sun Y., Xiao F., Sun H., Zhang L., Chen W., Du L.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Transl Med ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Ann Transl Med (2022)
ประเทศ
China
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35434026
PMCID
PMC9011283
DOI
10.21037/atm-22-963
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Retroperitoneal liposarcoma (RPLS) is a rare, biologically heterogeneous tumor with distinct clinical characteristics, such as frequent local recurrence, repeated relapse, and rare distant metastasis. No effective targeted therapy is available for RPLS. Here, we aim to determine the pathological functions and therapeutic potential of carbohydrate sulfotransferase 15 ( CHST15 ) in RPLS. Tumor-derived mesenchymal progenitor cells (MPCs) and normal adipose derived mesenchymal stem cells (MSCs) were obtained from patients with RPLS. MPCs and MSCs were isolated and characterized based on surface markers, proliferation, and differentiation using flow cytometry and molecular staining. Transcriptome analysis was performed to decipher expression profile of differentiation-related genes in 3 paired MSCs and MPCs. Further confirmation of genes were performed using quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Plasmids overexpressing CHST15 were transfected into adipose MSCs to examine fibrosis-related gene expression at mRNA level by real-time PCR. The tumor stromal-derived MPCs expressed CD105, CD73, and CD90, and exhibited osteogenic and adipogenic differentiation potential in vitro . The proliferation of tumor-derived MPCs was significantly lower than that of normal adipose-derived MSCs (P<0.001). Transcriptome analysis revealed upregulation of IL-7R , ALPL , PKNOX2 , and

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง