Transcriptome and Pathway Analysis Reveals that Adipose-derived Stem Cells Target Inflammatory Factors and Delay the Progression of Diabetic Liver Disease.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Diabetic liver disease is one of the main complications that leads to the aggravation of diabetes, but it has not received sufficient attention. This study aimed to provide a better understanding of the altered molecular networks in in diabetic rats with liver damage after stem cell therapy. To a certain extent, our research would be instructive, since almost no studies of this kind have been performed on patients with diabetic liver disease after stem cell therapy. Methods Streptozotocin-induced diabetic rats were treated with adipose-derived stem cells. RNA-Seq analysis was performed on the liver tissues of these animals, and key pathway factors were further identified and validated. Results RNA-Seq analysis revealed numerous affected signaling pathways and functional categories. The results showed that the network of dual specificity phosphatase 1 ( DUSP1 ), an oxidative stress-related gene, was prominently activated in the liver after stem cell therapy, and the enrichment of genes associated with liver damage, steatosis and fibrosis was also detected. The extracellular regulated protein kinase (ERK)/signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) signaling pathway may be involved in this process by regulating the nucleotide-binding and oligomerization domain-like receptor family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasome. Conclusions These data pro

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้