Transcriptome and Proteome Analysis Identify Decorin as a Principal Antifibrotic Component Trapping TGF- β 1 Within Adipose-Derived Stem Cell Secretome.
Kang L., Li Z., Li F., Li Z., Wang L., Li T.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Int ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells Int (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40386129
- PMCID
- PMC12084782
- DOI
- 10.1155/sci/1416567
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose-derived stem cells (ADSCs) demonstrated therapeutic potential in various fibrotic diseases, with their paracrine proteins playing a crucial role. Nonetheless, the principal paracrine factors of ADSCs responsible for antifibrosis have not yet been well identified. To address this issue, we initially confirmed that ADSCs could attenuate fibrosis and suppress TGF- β 1 in bleomycin-induced skin fibrosis mouse models. RNA-sequencing of the cocultured fibroblasts demonstrated that ADSCs effectively inhibited the TGF- β /Smad2 signaling pathway in fibroblasts through the paracrine approach. Proteomic analysis of the cell supernatant (CS) demonstrated a significant upregulation of 97 proteins in the secretome of ADSCs, among which decorin (DCN) exhibited a particularly elevated level of overexpression. Protein-protein interaction (PPI) network analysis indicated a strong correlation between DCN and TGF- β 1, with DCN effectively trapping TGF- β 1 through core protein binding. Cell experiments demonstrated that DCN could effectively inhibit TGF- β 1-induced fibroblast proliferation. Therefore, it was concluded that DCN was a crucial protein in ADSC secretome that exerted antifibrotic effects by inhibiting TGF- β 1. This study conducted an in-depth insight into the paracrine function of ADSCs through transcriptome and proteome analysis, identifying DCN as an essential paracrine f
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้