SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

The Transfer of USP25 by Exosomes of Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells Ameliorates Diabetic Nephropathy Through Stabilizing SMAD7 Expression.

Wang X., Huang S., Li X., Cheng H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2, โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Chem Biol Drug Des ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Chem Biol Drug Des (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40317686
DOI
10.1111/cbdd.70118
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) are identified to be potential therapeutic candidates for diabetic nephropathy (DN) through secreting exosomes (Exos). Ubiquitin-specific protease 25 (USP25) has been reported to be involved in DN-induced renal injury. Herein, this study aimed to investigate whether ADSCs affected DN progression by Exo transfer of USP25. High glucose (HG)-induced mouse podocytes were used to mimic DN-induced injury for in vitro viability, inflammation, and apoptosis analyses. The db/db mice of DN were established for renal injury and function analysis in vivo. The deubiquitination effect of USP25 was analyzed by cellular ubiquitination and immunoprecipitation assays. ADSCs reversed HG-induced apoptosis and inflammation in podocytes, and these effects were achieved by Exo-mediated transfer of USP25. Mechanistically, USP25 interacted with SMAD7 protein and elevated its expression in podocytes via inducing SMAD7 deubiquitination. USP25 transferred via ADSC-Exos abolished HG-induced apoptosis and inflammation in podocytes by elevating SMAD7 protein levels. In vivo assay also confirmed that ADSC-Exo attenuated Type 2 Diabetes Mellitus-induced kidney injury and podocyte apoptosis and inflammation by releasing USP25. ADSCs attenuated T2DM-induced kidney injury, podocyte apoptosis, and inflammation via elevating SMAD7 stabilization through exosome t

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsExosomesDiabetic NephropathiesMesenchymal Stem CellsMiceUbiquitin ThiolesteraseSmad7 ProteinApoptosisPodocytesAdipose Tissue
Systemic / IVเบาหวานชนิดที่ 2โรคไตเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “transfer usp25 exosomes”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน wangดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง