Transformation blocks differentiation-induced inhibition of serum response factor interactions with serum response elements.
Ding W., Witte MM., Scott RE.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Res ปี 1999 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cancer Res (1999)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 10446998
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The differentiation of nontransformed 3T3T mesenchymal stem cells is a multistep process that is associated with the progressive repression of mitogenic responsiveness to serum growth factors that ultimately results in expression of the terminally differentiated adipocyte phenotype. The repression of serum-induced mitogenesis by differentiation correlates with repression of the serum-inducible transcription of junB and c-fos. In contrast, the differentiation of neoplastically transformed cells does not repress mitogenic responsiveness or junB or c-fos inducibility. Because the junB and c-fos promoters both contain serum response elements (SREs), the current studies tested the possibility that differentiation might repress the ability of serum response factor (SRF) to bind to the SRE in normal cells but not in transformed cells. We now report that differentiation represses SRE serum inducibility using nontransformed cells transiently transfected with pjunB SRE thymidine kinase/chloroamphenicol acetyltransferase (SREtk/CAT) or pc-fos SREtk/CAT containing an intact SRF-binding domain. Adipocyte differentiation of nontransformed cells also markedly represses the ability of SRF to bind to the junB SRE, the c-fos SRE, and other SREs, as determined by mobility shift and gel supershift assays, without affecting the DNA binding characteristics of the nuclear protein SP-1. By comparison,
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้